荣昌生物股价下跌2.03% 新药RC278临床试验申请获受理
截至2025年5月12日15时，荣昌生物股价报45.46元，较前一交易日下跌0.94元，跌幅2.03%。当日开盘价为44.82元，最高触及47.46元，最低下探42.20元，成交量为86787手，成交额3.88亿元。
试验
人性试验？将三胞胎分给不同家庭抚养，20年后重逢竟带来一场悲剧
上世纪60年代，美国一位科学家将三胞胎分到了不同的家庭抚养，乍一听好像没什么问题，只是不同的生活环境，能带来什么糟糕的后果呢？
重大进展！成都轨道交通 13 号线一期西段热滑试验圆满完成
5 月 10 日，随着地铁列车稳稳驶入三官堂站站台，成都轨道交通 13 号线一期工程西段轨行区（净居寺站不含在内至瓦窑滩站）的热滑试验顺利结束。这是一个重要的里程碑，意味着整条线路基本具备通车条件，接下来将进入全面调试阶段。
普蕊斯：2024年新签不含税合同金额10.00亿元，下半年环比提升33%
普蕊斯披露投资者关系活动记录表显示，公司2024年新签不含税合同金额为10.00亿元，下半年新签订单金额环比上半年提升33%。截至2024年底，公司存量不含税合同金额为18.89亿元，同比增长0.38%。此外，公司在前沿研发领域如TCR-T、治疗用核药、CGT
Wandercraft 启动由物理 AI 驱动的个人外骨骼的临床试验
初创公司 Wandercraft 正借助 NVIDIA AI 和 NVIDIA Omniverse 仿真技术，开发个人外骨骼设备。这些外骨骼设备能够帮助脊髓损伤、中风以及其他严重行动能力受损的人站立和行走。
试验 临床 物理 外骨骼 wandercraft 2025-05-12 17:30 9
番茄品种对比试验：为绿色农业发展筛选优良品种
为进一步优化山丹县番茄种植品种结构，筛选出适宜本地气候与土壤条件、具有高产优质抗病特性的番茄品种，推动番茄产业提质增效，助力农户增收致富，近日，山丹县经济作物指导中心技术干部深入清泉镇清泉村钢架大棚种植基地，开展番茄品种对比试验技术指导工作。
为什么汽车仪表板开裂问题能够在高低温试验箱内进行老化试验验证
前段时间很多日系车主在网上发布了很多多年的老车出现仪表盘开裂的问题，最终厂家也开始了免费更换的服务。实际上厂家也意识到这是仪表板的质量问题。汽车仪表板在开发设计和批量生产中都会进行高低温试验箱的老化试验，用来确认和检验产品存在问题的校验。
荣昌生物新药RC278临床试验申请获受理
财中社5月12日电荣昌生物（688331/09995）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。
股价暴跌，市值缩水，Cassava阿尔茨海默症药物3期试验失败
当地时间 11 月 25 日，备受争议的生物制药公司 Cassava Sciences 宣布其阿尔茨海默症药物simufilam 的 3 期试验失败——Simufilam 没有显示出任何效果。服用该药的参与者在认知或日常生活活动方面的表现并不比服用安慰剂的参与
日本新型火箭试验引发火灾
日本宇宙航空研究开发机构当地时间8时30分左右开始在南部鹿儿岛县的种子岛宇宙中心进行“埃普西隆S”火箭第二级发动机燃烧试验。日本广播协会电视台播放画面显示，试验开始后不久发生燃烧异常，现场冒出大量白色烟雾和橙色火光。该电视台援引当地警方和消防部门消息称，目前未
结核菌素试验阳性就是得了结核病么？别慌！
为防止活动性肺结核患者作为传染源进入校园，有效防范学校结核病疫情的传播流行，卫生和教育部门将肺结核检查项目作为学校新生入学体检和教职员工每年常规体检的必查内容。
乳腺癌临床试验患者招募
山东大学附属威海市立医院肿瘤医学中心正在进行一项乳腺癌临床试验，试验名称为《评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验》，申办者为正大天晴药业集团股份有
日本突发：火箭地面点火试验再次爆炸
据日本广播协会（NHK）11月26日报道，日本宇宙航空研究开发机构（JAXA）称，当天在鹿儿岛县种子岛宇宙中心进行小型固体燃料火箭“埃普西隆S”的地面点火试验时，发生异常情况。JAXA目前正在调查原因。
司美格鲁肽治疗代谢相关脂肪性肝炎Ⅲ期临床试验达到双终点
2024年美国肝病研究学会（AASLD）年会云集了国际一线知名专家、学者，以及来自全球的上万名与会代表，共同交流、切磋肝病领域最新的学术动态和最前沿的研究进展。值得一提的是，有关代谢相关脂肪性肝炎（MASH）及其相关纤维化的新药研发进展成为备受瞩目的大会焦点。
重磅！司美格鲁肽最新心血管临床试验关键结果披露
胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）类药物——司美格鲁肽在心血管领域的两项Ⅲ期临床研究近期频传佳音，SOUL研究作为口服司美格鲁肽片的心血管结局试验（CVOT）明确了该药物在2型糖尿病合并心血管疾病和/或慢性肾脏病患者中的心血管获益，而STRIDE研究
昆药集团(600422.SH)获得KPC000154片药物临床试验批准通知书
昆药集团(600422.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的KPC000154片(通知书编号：2024LP02631，2024LP02632，以下简称“该新药”)按照1类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药开展相关临床试验研究。K
昆药集团(600422.SH)：获得药物临床试验批准通知书
格隆汇11月22日丨昆药集团(600422.SH)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的 KPC000154 片（通知书编号：2024LP02631，2024LP02632，以下简称“该新药”）按照 1 类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药
恒瑞医药SHR-2173、HRS-5632两项创新药临床试验获批开展
近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司和福建盛迪医药有限公司分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展1类新药SHR-2173注射液原发免疫性血小板减少症（ITP）的临床试验，以及1类新药HRS-5632注射液用于治疗脂蛋白紊乱
昆药集团(600422.SH：获得药物临床试验批准通知书
格隆汇11月22日丨昆药集团(600422.SH)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的 KPC000154 片（通知书编号：2024LP02631，2024LP02632，以下简称“该新药”）按照 1 类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药
昆药集团：获得药物临床试验批准通知书
昆药集团公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KPC000154片的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药开展相关临床试验研究。该新药为化学药品1类新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。公司将按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验，待临床试验成