生殖器疱疹新药:ABI-5366与ABI-1179试验结果于2025年秋季公布!
其中1a期健康者试验显示无严重副作用,2025年秋季将公布1b期患者抗病毒数据。若后续临床试验成功,它们有望成为全球首个超长效口服抗疱疹药物,为患者提供周服甚至月服的防治新方案。
其中1a期健康者试验显示无严重副作用,2025年秋季将公布1b期患者抗病毒数据。若后续临床试验成功,它们有望成为全球首个超长效口服抗疱疹药物,为患者提供周服甚至月服的防治新方案。
今日(9月12日),国家药监局发布实施《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》,增设创新药临床试验审评审批30日通道,进一步优化创新药临床试验审评审批工作(公告详见文末)。
《公告》指出:为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发,提高临床研发质效,对符合要求的创新药临床试验申请,在受理后30个工作日内完成审评审批。
“IND审批缩短至30天”的讨论,正式有了结果。9月11日,国家药监局发布《国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(2025年第86号)》。
拉力试验机并非 “万能” 测试设备 —— 它的核心功能聚焦于材料在拉伸载荷下的力学性能测试,无法覆盖弯曲、压缩、冲击、疲劳等所有力学测试场景,也不能替代成分分析、耐候性测试等非力学性能检测设备。但其应用范围极广,可针对不同类型材料开展标准化拉伸相关试验,以下从
药捷安康-B(02617)早盘再涨超18%,高见129.30港元,再创新高,总市值一度突破500亿港元。截至发稿,股价上涨16.47%,现报126.60港元,成交额1.76亿港元。
药捷安康-B(02617)再涨超18%,高见129.3港元再创新高,总市值一度突破500亿港元。截至发稿,涨15%,报125港元,成交额1.51亿港元。
12日,官方证实中国首艘弹射航母福建舰通过台湾海峡。接受《环球时报》采访的军事专家表示,这表示福建舰正式入列的日子越来越近,中国的“三航母时代”指日可待,与其他两艘航母相比较,福建舰的综合作战能力更强。
今天是2025年9月12日星期五。广州市区多云间晴,25℃~35℃。未来一周均以多云间晴为主,最高温达35℃,闷热感明显,各位街坊要注意防暑防晒~
2025年8月,据药智网中国临床试验/临床研究分析系统数据库显示CDE公示登记的药物临床试验共计459个临床试验登记。其中,化学药物临床试验以343项占据主要,生物制品和中药则分别为108项和8项。
贝达药业回复:您好!2020年2月,公司通过控股子公司Equinox Sciences, LLC与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.签署了《独占许可协议》,独家授权EyePoint以局部注射方式开发伏罗尼布来治疗湿性年龄相关性黄斑变性
戴姆勒卡车(Daimler Truck)公司历时一年的客户试验结果显示,氢燃料电池卡车在续航里程和加油时间上可以与柴油媲美,但由于高昂的燃料和保险成本,在商业上仍不可行。
平均故障间隔时间(MeanTime Between Failures, MTBF)是衡量可维修设备稳定性的关键指标,其值越高,意味着设备在一个周期内平均故障间隔时间越长,稳定性与可靠性也就越高。下面,以车载中控显示屏为本次研究对象,结合汽车中控大屏老化房,进行
母乳渗透压是衡量母乳中溶质浓度的重要指标,它与婴儿的消化吸收和水分平衡密切相关。母乳渗透压过高可能导致婴儿脱水或肾脏负担增加,而渗透压过低则可能影响营养供给。作为一家专业的第三方检测机构,我们提供全面的母乳渗透压试验服务,涵盖检测项目、检测范围、检测方法和检测
PMV Pharmaceuticals今日公布了其PYNNACLE关键性临床1/2期试验中,2期部分的中期数据。该试验旨在评估rezatapopt(PC14586)在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者中的疗效。Rezatapopt是一款潜在“firs
【生物科技公司LB Pharmaceuticals美IPO募资2.85亿美元,将于周四纳斯达克上市】周三,致力于开发神经精神疾病药物的生物科技公司LB Pharmaceuticals透露,其在美国首次公开募股(IPO)中筹资2.85亿美元,这是2月以来规模最大
试验 iii 募资 lb pharmaceuticals 2025-09-11 14:24 13
药捷安康公布,核心产品替恩戈替尼(TT-00420)联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性或低表达(HER2-)的复发或转移性乳腺癌II期临床试验,已获中国国家药品监督管理局的临床默示许可。替恩戈替尼联合氟维司群的临床治疗策
9月9日,中科宇航液体动力系统试验中心落成暨试验能力发布会在广州市从化区召开。这标志着我国首个面向全球开放的商业航天动力系统测试平台正式落成,也是中国商业航天能力体系建设的里程碑事件。
药捷安康(02617)发布公告,公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性或低表达(HER2-)的复发或转移性乳腺癌II期临床试验,已于2025年9月10日获
“心衰患者的管理中,流感疫苗接种应成为一个关键支柱。在患者出院前接种疫苗是一种有效策略。”首都医科大学附属北京安贞医院杜昕教授在报告时强调。